Matrigel   基底膜基質(zhì)，無(wú)酚紅，Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

Matrigel, Reduced Growth Factor（Matrigel RGF）是低生長(zhǎng)因子的基質(zhì)膠，基于標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別的基底膜/基質(zhì)膠進(jìn)一步純化以去除其內(nèi)所含的生長(zhǎng)因子水平，包括EGF、IGF、FGF、TGF-β 等，其中TGF-β 由于偶聯(lián)在膠原酶IV上和/或在純化過(guò)程中與膠內(nèi)的主要成分聚集在一起，濃度降低的相對(duì)比較少。本基質(zhì)膠（低生長(zhǎng)因子）適用于更廣的細(xì)胞培養(yǎng)研究，包括2D/3D培養(yǎng)、血管生成、腫瘤細(xì)胞遷移和細(xì)胞侵襲、體內(nèi)腫瘤模型建立等。特別適用于對(duì)基質(zhì)成分更為嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)，如信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)研究、闡釋生長(zhǎng)因子功能的研究或者基因表達(dá)研究等。本品為無(wú)菌制品，濃度為9-20mg/ml。
儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期六個(gè)月。

 

操作指南：

BD采用技術(shù)，從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BD Matrigel 基底膜基質(zhì)，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等組成，還包含生長(zhǎng)因子和基質(zhì)金屬蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基質(zhì)在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化，以及對(duì)細(xì)胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達(dá)的研究。

 

BD Matrigel 基底膜基質(zhì)形成的三維培養(yǎng)基質(zhì)，可促進(jìn)上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、Sertoli細(xì)胞、黑色素瘤細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、甲狀腺細(xì)胞及毛囊細(xì)胞等的貼壁與分化。同時(shí)，Matrigel還能影響乳腺上皮細(xì)胞的蛋白表達(dá)，支持外周神經(jīng)的新生和牛輸卵管上皮細(xì)胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體內(nèi)血管生成和腫瘤細(xì)胞遷移及腫瘤模型的建立等。

 

細(xì)胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質(zhì)層表面生長(zhǎng)，也可在1mm厚度的Matrigel三維基質(zhì)內(nèi)生長(zhǎng)。過(guò)度稀釋的Matrigel會(huì)形成非膠質(zhì)的蛋白層，可以用于細(xì)胞貼壁，但不能用于細(xì)胞的分化研究。

注意：可將凍融后的Matrigel分裝在多個(gè)小管，所有分裝均需用預(yù)冷的凍存管，迅速冷凍并保存，避免多次凍融。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋?zhuān)琈atrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘，可成膠。可以加入細(xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面。

薄層包被方法：

    1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

    2.根據(jù)使用需要，采用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定最佳包被濃度。

    3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面。室溫下孵育1小時(shí)。

4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。